یک شگفتی دیگر از قهوه - صندلی و تلفن

به گزارش صندلی و تلفن، سه سال پیش، پزشکان فرانسوی، از جمله دانشمندان علوم اعصاب، امانوئل فلامن رز و اورلی مینوریه، اتفاقی متوجه شدند که کافئین در یک بیمار کودک تأثیر مثبتی داشته است.

بر اساس نتایج یک مطالعه مصرف قهوه علائم یک بیماری عصبی ژنتیکی نادر را بهبود می بخشد.

موسسه مغز فرانسه همراه با موسسه اینسرم و گروهی از بیمارستان های پاریس در تحقیقاتی قابلیت های کافئین را در درمان یک بیماری عصبی نادر نشان دادند.

این مطالعه که در مجله Movement Disorder و تخصصی در علوم اعصاب منتشر شده است، با هدف تایید داده های اولیه جداگانه در خصوص اثربخشی قهوه در روبروه با اختلالات حرکتی شناخته شده به نام دیسکینزی مرتبط با ژن ADCY 5 انجام شد. اختلال حرکتی، شرایط نادر و ناتوان کننده ای برای بیمار است و درمان مناسبی برای این بیماری وجود ندارد.

سه سال پیش، پزشکان فرانسوی، از جمله دانشمندان علوم اعصاب، امانوئل فلامن رز و اورلی مینوریه، اتفاقی متوجه شدند که کافئین در یک بیمار کودک تأثیر مثبتی داشته است.

در این اکتشاف، یک کودک 11 ساله مقداری قهوه عادی نوشیده و سپس به صورت ناخواسته قهوه بدون کافئین نوشیده بود که عملا به عنوان یک دارونما به شمار آمد، اما این مسئله فقط برای یک مورد خاص تجربه شده بود.

برای اثبات نتیجه باید موارد متعدد دیگر نیز آزمایش می شد. بنابراین، مینوریه همراه با فلامن رز، داده های 30 بیمار را که کافئین مصرف نموده بودند، مورد مطالعه قرار دادند. در این آزمایش تعیین شد که مصرف کافئین، عوارض این بیماری حرکتی را در 26 بیمار بهبود بخشیده و در مقابل 3 بیمار را با تشدید عوارض روبرو نموده است.

نتایج این فرضیه تأیید می نماید که مصرف کافئین برای بیماران مبتلا به دیسکینزی مرتبط با ژن ADCY 5 تاثیرات مثبتی دارد.

این مطالعه بر روی نمونه های محدودی اجرا شده است، بنابراین نتوانسته رابطه مستقیمی بین عامل و معمول برقرار کند؛ به گفته محققان همین نمونه محدود با توجه به ماهیت نادر و خطرناک این بیماری، لازم است.

با توجه به نادر بودن موارد ابتلا به دیسکینزی مرتبط با ADCY 5 و این واقعیت که کافئین جزئی جدایی ناپذیر از زندگی روزمره است، انجام یک مطالعه سنتی بر روی نمونه های تصادفی این نوع بیماری با استفاده از دارونما بسیار سخت است.

منبع: جریدة العرب